أصيب طفلين بمرض وراثي نادر يسمى فينيل كيتون يوريا، يحرمهما من تناول أنواع كثيرة من الطعام، ويسمح لهما فقط بتناول أنواع محدودة من الخضار والفاكهة ولكن بكميات محسوبة، واكتشفت الأم المرض عن طريق إجراء عينة كعب القدم في الوحدة الصحية.
وبحسب ما قاله الدكتور حسن هجرس، دكتور أمراض الكبد والباطنة، إن مرض فينيل كيتون يوريا هو مرض ينتمي لعائلة الأمراض النادرة عالميًا، فهو من الأمراض الوراثية المرتبطة بزواج الأقارب. إذ يصبح الجسم غير قادر على معالجة حمض الفينيل ألانين، وهو أحد مكونات البروتينات الموجودة في الطعام، ويتم تراكمه ويصل لمستويات خطيرة على الدماغ، فيسبب تشنجات زائدة وتأخرًا ذهنيًا شديدًا، وتصبح رائحة البول أشبه بالسمك، وأيضًا يتغير لون الشعر والجلد.
وفي هذه الحالة يمنع على الطفلين الرضاعة الطبيعية والصناعية، ويتم إعطاؤهم حليبًا خاليًا من حمض الفينيل ألانين، ويوجد هذا النوع من الحليب في مكاتب وزارة الصحة.
