ما هو مرض نقص الخميرة؟

ما هو مرض نقص الخميرة؟

إذا كنتِ تتساءلين عن مرض أنيميا الفول، فأول ما يمكنكِ معرفته عنه أن له اسمًا علميًا وهو مرض نقص الخميرة، وهو أكثر أنواع نقص الإنزيم شيوعًا لدى البشر، يؤثر في نحو 400 مليون شخص في جميع أنحاء العالم، مع زيادة انتشاره في الأشخاص المنحدرين من أصول إفريقية وآسيوية، هذا النقص للإنزيم متعدد الأشكال، مع أكثر من 300 متغير، وهو الأكثر انتشارًا في إفريقيا، فيمكن أن يؤثر في ما يصل إلى 20% من السكان، هذه الحالة أكثر شيوعًا عند الرجال أكثر من النساء، تابعي معنا المقال لتتعرفي إلى إجابة سؤالك، ما هو مرض نقص الخميرة؟

ما هو مرض نقص الخميرة؟

مرض نقص الخميرة هو نقص في إنزيم G6PD، وهو خلل وراثي ينتج عنه كمية غير كافية من نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات G6PD في الدم، هذا إنزيم (أو بروتين) مهم جدًا ينظم التفاعلات الكيميائية الحيوية المختلفة في الجسم، وهو مسؤول أيضًا عن الحفاظ على صحة خلايا الدم الحمراء حتى تتمكن من العمل بشكل صحيح والعيش حياة طبيعية، دون كمية كافية منه، تتحلل خلايا الدم الحمراء قبل الأوان، بشكل أسرع من قدرة الجسم على استبدالها، ما يؤدي إلى انخفاض تدفق الأكسجين إلى الأعضاء والأنسجة، يمكن أن يسبب هذا التعب واصفرار الجلد والعينين وضيقًا في التنفس، يُعرف هذا التدمير المبكر لخلايا الدم الحمراء باسم انحلال الدم، ويمكن أن يؤدي في النهاية إلى فقر الدم الانحلالي، لا يعاني معظم الأشخاص المصابين بنقص G6PD من أي أعراض، ولكن قد تظهر أعراض على بعضهم عندما يحدث فقر الدم الانحلالي بعد تناول الفول أو بعض البقوليات، يمكن أيضًا أن تحدث بسبب العدوى أو بعض الأدوية، مثل:

  • مضادات الملاريا، نوع من الأدوية المستخدمة للوقاية من الملاريا وعلاجها.
  • السلفوناميدات، دواء يستخدم لعلاج الالتهابات المختلفة.
  • الأسبرين، دواء يستخدم لتخفيف الحمى والألم والتورم.
  • بعض الأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات (المسكنات).

في ما يلي، تعرفي إلى أسباب مرض نقص الخميرة.

أسباب مرض نقص الخميرة

يحدث نقص هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات G6PD بسبب طفرات في جين G6PD، وهو حالة وراثية تنتقل من أحد الوالدين أو كليهما إلى طفلهما، الجين المعيب الذي يسبب هذا النقص موجود في الكروموسوم X، وهو أحد الكروموسومات الجنسية، تعرفي إلى التفاصيل:

  1. يعطي هذا الجين G6PD الجسم تعليمات لصنع إنزيم يسمى G6PD، والذي يشارك في معالجة الكربوهيدرات.
  2. يحمي هذا الإنزيم أيضًا خلايا الدم الحمراء من الجزيئات التي يحتمل أن تكون ضارة تسمى "أنواع الأكسجين التفاعلية".
  3. تنتج التفاعلات الكيميائية التي تتضمن G6PD مركبات تمنع أنواع الأكسجين التفاعلية من التراكم إلى مستويات سامة داخل خلايا الدم الحمراء.
  4. تؤدي الطفرات في جين G6PD إلى خفض كمية G6PD أو تغيير هيكلها، ما يقلل من قدرتها على لعب دورها الوقائي.
  5. نتيجة لذلك، يمكن أن تتراكم أنواع الأكسجين التفاعلية وتتلف خلايا الدم الحمراء.

سنخبركِ الآن عن العلاج المناسب لنقص الخميرة. 

علاج نقص الخميرة

أهم جانب في إدارة نقص G6PD هو تجنب العوامل التي قد تؤدي إلى ظهور الأعراض من أطعمة وأدوية، كما يلي:

  • إذا كانت الحالة ناتجة عن عدوى، فستُعالج العدوى الأساسية وفقًا لذلك، مع إيقاف أي أدوية حالية قد تدمر خلايا الدم الحمراء، في هذه الحالات، يمكن لمعظم الأشخاص التعافي من النوبة بمفردهم.
  • بمجرد أن يتطور نقص G6PD إلى فقر الدم الانحلالي، قد تكون هناك حاجة إلى علاج أكثر قوة، يتضمن هذا أحيانًا العلاج بالأكسجين ونقل الدم لتجديد مستويات الأكسجين وخلايا الدم الحمراء.
  • ستحتاجين إلى البقاء في المستشفى في أثناء تلقي هذه العلاجات، لأن المراقبة الدقيقة لفقر الدم الانحلالي الحاد أمر بالغ الأهمية، لضمان الشفاء التام دون حدوث مضاعفات.

عزيزتي، تعرفنا معًا إلى إجابة سؤالك ما هو مرض نقص الخميرة، ومع اتباع طرق العلاج يمكن أن يساعد تقليل مستويات التوتر أيضًا في السيطرة على الأعراض، اسألي طبيبك عن قائمة مطبوعة بالأدوية والأطعمة التي يجب تجنبها.

تعرفي إلى مزيد من أسباب الحالات المرضية والمشكلات الصحية المختلفة، وأعراضها وطرق علاجها والوقاية منها في قسم الصحة

عودة إلى صحة وريجيم

آية حسين زكي محمد

بقلم/

آية حسين زكي محمد

صيدلانية، أهوى الكتابة والأشغال اليدوية، ومهتمة بتعليم الأطفال وبصحتهم النفسية. يعنيني الهدوء والاطمئنان، وأرجو أن تكون لكلماتي نصيبًا منهما.

موضوعات أخرى
supermama
Share via WhatsappWhatsapp IconSend In MessengerMessenger IconShare via FacebookFacebook Icon